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INFECCIONES POR VIH/GENETICA []
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Id:PE1.1
Autor:Chinen Ishikawa, Javier.
Título:Terapia genética para la infección por VIH^ies / Genetic therapy for HIV infection
Fuente:Rev. med. hered;8(2):72-77, jun. 1997. ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Infecciones por VIH/genética
Infecciones por VIH/terapia
Terapia de Gen
VIH/genética
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n2/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:García López, Patricia Liliana
Título:Tipo de mutaciones del VIH en pacientes con terapia antirretroviral en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. 2009-2012^ies Type of mutations of HIV in patients with antiretroviral therapy at the National Hospital Edgardo Rebagliati Martins. 2009-2012-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 91 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:La resistencia limita la efectividad de la terapia antirretroviral. En el HNERM, hay acceso a la terapia anti-retroviral altamente activa, pero no existe información sobre la frecuencia de mutaciones asociadas a resistencia a los medicamentos. Objetivo: Determinar las mutaciones más comunes asociadas a resistencia a los medicamentos anti-retrovirales en pacientes infectados con VIH que recibían tratamiento previo en el HNERM. Materiales y métodos: estudio retrospectivo de análisis del genotipo de 124 pacientes de 6 a 90 años (74.19 por ciento varones) con terapia antirretroviral. El análisis se realizó utilizando el kit de genotipado TRUGENE HIV-1 y el sistema de secuenciación de ADN OpenGene Trugene HIV-1. Resultados: Mediana de carga viral 34 852.5 RNA copias/ml. La frecuencia de la resistencia a los inhibidores de la RT análogos de los nucleósidos (INTR), a los inhibidores no análogos de los nucleósidos RT (INNTR) y a los inhibidores de la proteasa (IP) fue de 43.6 por ciento, 39.64 por ciento y 45.77 por ciento, respectivamente. Las mutaciones más frecuentes encontradas fueron M184V (62.9 por ciento), K103N (33.8 por ciento), V118I (26.6 por ciento), M36I (35.4 por ciento), I93L (33.8 por ciento), y M46I (27.4 por ciento). Durante los cuatro años del estudio, hubo un aumento significativo en la resistencia de los INNTR. Conclusiones: Estos datos proporciona información importante sobre la epidemiología de mutaciones de resistencia de la droga y debe ayudar a diseñar nuevas estrategias. (AU)^iesResistance limits the effectiveness of anti-retroviral therapy. In HNERM, there is free access to highly active anti-retroviral therapy, but there is no information about the frequency of mutations associated to drug resistance. Aim: To determine the most common mutations associated with resistance to the anti-retroviral drug in patients with HIV who received pre-treatment in HNERM. Materials and Methods: Retrospective study of 124 genotype analysis coming from patients aged 6 to 90 years (74.19 per cent males) with virological failure. The anaIysis was performed using the kit Trugene HIV-1 and the system of DNA sequencing OpenGene Trugene HIV-1. Results: Mean viral load were 34 852.5 RNA copies/mI, respectively. The frequency of resistance to nucleoside RT inhibitors (NRTI), non nucleoside RT inhibitors (NNRTI) and protease inhibitors (PI) was 43.6 per cent, 39.64 per cent and 45.77 per cent, respectively. The most common mutations found were M184V (62.9 per cent), K103N (33.8 per cent), V118I (26.6 per cent), M36I (35.4 per cent), I93L (33.8 per cent), y M46I (27.4 per cent). During the four years of the study, there was a significant increase in NNRTI resistance. Conclusions: These data provides important information about the epidemiology of drug resistance mutations and should help to design new strategies. (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por VIH/genética
Mutación
Terapia Antirretroviral Altamente Activa
Resistencia a Medicamentos
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, QY, 20, G22, ej.1. 010000092174; PE13.1; ME, QY, 20, G22, ej.2. 010000092175



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